Biol Psychiat：复仇神经元——阿尔茨海默病治疗的一个新途径

“这似乎是一种取而代之的、很棒的疗程方法。”领导该研究成果的爱荷华大学的Andrew Pieper系主任，研究成果第一所写Jaymie Voorhees耶鲁大学说道。之所以这样说道，是因为在这项取而代之研究成果之前，科学家们囿于——对阿尔茨海默小儿，传统意义疗法一般都会针对两种一个大，即：差错折叠的β-淀粉样抗原（Aβ）在脑干之前沉积形成的淀粉样抗原黑斑和Tau抗原以致于磷酸化导致的脊髓纤维镜像。而这一次，却取而代之关心这些营养不良之前期的小儿关节炎相似性，而是所谓地维护阿尔茨海默关节炎累及的脊髓元。拯救人脑维护脑干功用一种名为P7C3-S243的科学实验氟化物（已被证明在许多脊髓ACS营养不良动物基本概念之前，可以维护取而代之生脊髓元和未成熟的脊髓元，避免细胞致死），这次被研究成果其他部门用来测试阿尔茨海默小儿豚鼠基本概念之前人脑的致死。这些豚鼠随着年龄的增长速度，都会产生努力学习和失忆解决办法，区别于阿尔茨海默关节炎患儿的认知障碍。然而，这项取而代之的研究成果说道明了了另一种与阿尔茨海默小儿人的相似之处：到了15个月末大的时候，在浮现失忆解决办法之前，豚鼠就都会浮现精神分裂关节炎样关节炎状。在生命后期，第一次患病精神分裂关节炎关节炎与阿尔茨海默关节炎的危险性敬着增高有关，而这种关节炎状现在在动物基本概念之前从没见过。在3年的短时间之之前，Voorhees测试了大量的雄性和雌性阿尔茨海默关节炎基本概念豚鼠和野生同型豚鼠，这些科学实验动物被分为两组。组合成每天从6个月末大的时候开始服用P7C3氟化物，另组合成服用口服。这些豚鼠在15个月末和24个月末的短时间之之前给与了精神分裂关节炎行径以及努力学习失忆技能测试。在15个月末大时，疗程和没经疗程所有的豚鼠都有正常的努力学习和失忆技能。然而，没经疗程的阿尔茨海默小儿基本概念豚鼠平庸成明敬的精神分裂关节炎同型行径，而给与脊髓维护的P7C3氟化物疗程的阿尔茨海默豚鼠与野生小鼠行径类似，不能平庸成精神分裂关节炎子类的行径。在24个月末大（对豚鼠而言已经是成年人）的时候，没经疗程的阿尔茨海默豚鼠的努力学习和失忆技能与小鼠相比不大减少。亦然，P7C3疗程的阿尔茨海默豚鼠得到了维护，并具与小鼠豚鼠相似的认知技能。来自阿尔茨海默小儿基本概念豚鼠的脑组织，没疗程（左）的豚鼠人脑致死（斜线单指的白域）比疗程（右）后豚鼠更为多。图片缺少：Pieper Lab， University of Iowa传统意义的动物一个大没浮现改变研究成果小组还在两个短时间点检测了豚鼠的脑干。他们发现传统意义的阿尔茨海默关节炎动物一个大，比如淀粉样黑斑、tau镜像和脊髓黏膜在阿尔茨海默小儿基本概念豚鼠身上敬着增高，不管它们是否给与了P7C3疗程。然而，在给与P7C3疗程的阿尔茨海默小儿豚鼠的脑干之前，有更为多的脊髓元存留了很久。Pieper说道：“这断定使人脑存留具潜在的临床益处，即使在阿尔茨海默小儿之前期的小儿关节炎惨剧，如淀粉样抗原的依靠、tau的镜像和脊髓黏膜的存在下。在取而代之发小儿的的晚年精神分裂关节炎关节炎小儿症之前，P7C3这样的疗程似乎除此以外可靠，因为它可以尽力稳定情绪，同时也避免出现阿尔茨海默小儿人浮现失忆解决办法。”原始成处：Jaymie R. Voorhees， Matthew T. Remy， Coral J. Cintrón-Pérez， et al. (-)-P7C3-S243 protects a rat model of Alzheimer’s disease from neuropsychiatric deficits and neurodegeneration without altering amyloid deposition or reactive glia.Biological Psychiatry， Available online 6 November， 2017.