BJOG：怀孕早期开始用药不会改变女性的微生物组群

本研究成果旨在确定从婴儿在此之后开始用到低剂量药品对微生物这群人的不良影响。

采行随机、实证、疗效对应试验设计，在法国的四个产科单位顺利进行，招募了在孕妇9-14周的16岁或以上的女性，将其随机调配到低剂量含有鼠李糖乳杆菌属GR-1和睡莲乳杆菌属RC-14的胶囊，每粒2.5×109菌落形成单位（CFU）或疗效，从招募到孕妇完结，每天一次。对确实的参杂因素顺利进行校正研究，比起孕妇18-20由此可知泌尿道眼疾（BV，定义为Nugent分数≥7）的比率。

结果，主要研究设为了78%（238/304）在此之后同意的参与者（小组123，疗效小组115）。在这些参与者中，95%(227/238)通报摄入了所需胶囊数量的93%或越来越多。孕妇18-20由此可知，BV的发生率在小组间并未差别（小组15%（19/123）vs疗效小组9%（10/115），校正后的OR为1.82，95%置信区间0.64-5.19）。各小组之间在菌株、大肠杆菌属、B小组链球菌或其他微生物这群人的女性菌落比例上也并未差别。孕妇9-14周和18-20由此可知，小组和疗效小组之间或内部细菌这群人落的α多样性或小组合成并未差别。

综上所述，该研究成果相比之下，从婴儿在此之后开始低剂量不会改变微生物这群人。

原始注解：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis.BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.